Ръководства

Сертификат за ЕС изпитване за тип – обяснение: маска и филтър

Всеки продукт на AirGuard Pro има сертификат за ЕС изпитване за тип от нотифициран орган. Тук виждате два от тях в оригинал – този на цялолицевата маска AG700 и този на комбинирания филтър AGA1E1 – и научавате как се четат такива сертификати: номер, стандарт, валидност, приложение и изпитвателен орган.

Към 6 октомври 2026 г., DS SafetyWear Arbeitsschutzprodukte GmbH

Примерна маска: цялолицева маска AG700

Сертификат за ЕС изследване на типа, модул B, CE-PC-240129-058-03-9A на CCQS Certification Services Limited за цялолицевата маска AG700 по EN 136:1998, валиден до 20 ноември 2028 г.
Сертификат № CE-PC-240129-058-03-9A за цялолицевата маска AG700 (страница 1 от 2).

Примерен филтър: комбиниран филтър AGA1E1

Сертификат за ЕС изследване на типа, модул B, CE-PC-240129-058-06-9A на CCQS Certification Services Limited за комбинирания филтър AGA1E1 по EN 14387:2004+A1:2008, валиден до 8 октомври 2028 г.
Сертификат № CE-PC-240129-058-06-9A за комбинирания филтър AGA1E1 (страница 1 от 2).

Как да прочетете сертификата

Данни от оригиналите на CCQS Certification Services Limited.
АртикулЦялолицева маска AG700Комбиниран филтър AGA1E1
Сертификат №CE-PC-240129-058-03-9ACE-PC-240129-058-06-9A
СтандартEN 136:1998 (цялолицеви маски)EN 14387:2004+A1:2008 (филтри за газове и комбинирани филтри)
Издаден24 октомври 2024 г.24 октомври 2024 г.
Валиден до20 ноември 2028 г.8 октомври 2028 г.
Приложение (страница 2)Универсална цялолицева маска с единично/двойно присъединяване и издишващ клапан, клас CL2Комбиниран филтър, маркировка на филтъра A1E1P3 RD
ОграничениеСамо за използване с филтрите на DS SafetyWearСамо за използване с маските на DS SafetyWear

Какво означава заглавието

„Сертификат за ЕС изпитване на типа, модул B“ означава: нотифициран орган е изпитал конструкцията на продукта и е оценил техническата документация. Основата е Регламент (ЕС) 2016/425 относно личните предпазни средства. Проверката е спрямо основните изисквания за здраве и безопасност в Приложение II към регламента и спрямо посочения стандарт.

Кой изпитва: нотифицираният орган

Сертификатите са издадени от CCQS Certification Services Limited в Дъблин, Ирландия, с идентификационен номер 2834. Този номер стои и до маркировката CE върху продуктите и в инструкциите за употреба. За продукти от категория III, като защитата на дихателните пътища, трябва да участва нотифициран орган. Сертификатът показва и акредитация за сертифициране на продукти по ISO/IEC 17065.

Защо категория III изисква повече

Сертификатът съдържа изречението: ако сертифицираният продукт е от категория III, сертификатът е валиден само заедно с оценка на съответствието по Модул C2 или Модул D. Това означава, че към изследването на типа се добавя текущ надзор върху производството. Следователно сертификатът сам по себе си още не прави продукта съответстващ, към него се добавя ЕС декларацията за съответствие на производителя.

Защо има срок на валидност

Сертификатите са с ограничен срок. За всеки продукт проверявайте „Срока на валидност“ и дали свързаната декларация за съответствие се позовава на валидния сертификат. Ако стандартът или продуктът се промени, сертификатът може да бъде адаптиран или издаден отново. Промени в конструкцията или в мястото на производство трябва да бъдат съобщени от производителя на нотифицирания орган.

Проверка на автентичността

Сертификатът посочва контакт за запитвания: ако се съмнявате в целостта, пишете имейл до verify@ccqs.ie. Уебсайтът на органа е www.ccqs.co.uk. Дали CCQS е вписан като нотифициран орган за Регламента за ЛПС под номер 2834, се вижда в базата данни на ЕС NANDO. Декларациите за съответствие, които се позовават на сертификата, са в Технически листове и декларации за съответствие.

Още по темата: Обяснение на сертификата ISO 9001, Полумаска или цялолицева маска и Байонет или RD40.

Често задавани въпроси

Какво е сертификат за ЕС изследване на типа?

Сертификат на нотифициран орган, че даден тип продукт след изпитване на конструкцията и на техническата документация отговаря на изискванията на Регламент (ЕС) 2016/425 и на посочения стандарт. За защита на дихателните пътища от категория III той е задължителен.

Достатъчен ли е сертификатът сам по себе си за маркировката CE?

Не. За категория III се добавя процедура за контрол на производството по модул C2 или модул D, а производителят издава ЕС декларация за съответствие.

Какво означава 2834 до маркировката CE?

Това е идентификационният номер на нотифицирания орган, тук CCQS Certification Services Limited в Дъблин, Ирландия.

Защо в приложението пише „само с филтри на DS SafetyWear“?

Сертификатът важи за изпитаната комбинация. Който смесва маски и филтри на различни производители, напуска изпитаната конфигурация. Инструкцията за употреба също го посочва.

Колко дълго е валиден един сертификат?

До датата върху сертификата. За AG700 това е 20 ноември 2028 г., за AGA1E1 — 8 октомври 2028 г.

Къде мога да намеря сертификатите на другите продукти?

Техническите листове и декларациите за съответствие са в Технически листове. Документи, които още липсват там, изпращаме при поискване.

Източници

За закупуване и безопасност на труда

Не сте сигурни какво подхожда на вашето работно място?

Изпратете ни дейността и веществата според информационния лист за безопасност. Консултираме по подбора и изпращаме мостри за пробно носене.

Не е точно това, което търсите?

Научете повече за защитата на дихателните пътища от AirGuard Pro.

Семейството от марки на DS SafetyWear Arbeitsschutzprodukte GmbH